
<html dir="ltr">

<head>

<meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=iso-8859-1">

<style id="owaParaStyle" type="text/css">P {margin-top:0;margin-bottom:0;}</style>

</head>

<body ocsi="0" fpstyle="1">

<div style="direction: ltr;font-family: Tahoma;color: #000000;font-size: 10pt;">I am new to crystallography. I have collected data for 26 kDa protein with a maximum resolution of 2.25A in I 41 space group. I have a poor model for molecular replacement (~15-20%

 identical). When i did xtriage run, it suggested -h,k,-l twinning law and indicated about pseudo-translation. Now when i am running Phaser for molecular replacement i am getting very low LLG (less than 100) and TFZ score (5-6). Can anyone suggest which parameters

 or setting i should use to improve my LLG score and get a best model for refinement.<br>

<br>

Thanks<br>

Raj<br>

</div>

</body>

</html>